免疫细胞和少见细胞分析[8]–[9]:CD34+细胞群中B祖细胞(CD19+)比例减低或完全缺乏是一个支持MDS诊断的指标。其他少见细胞如嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的MFC分析主要用于MDS的鉴别诊断,如MDS伴有系统性肥大细胞增生症、髓系和淋系肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多症和酪氨酸激酶基因融合(Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions,M/LN-eo-TK)等。T淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞、髓系衍生抑制细胞(Myeloid‐derived suppressor cells,MDSC)等免疫细胞MFC分析现阶段主要用于MDS不同疾病阶段或治疗前后的免疫状况监测,其临床意义尚待明确。此外,部分MDS患者伴有大颗粒淋巴细胞增殖(Large granular Lymphocytic proliferation,LGLP),而大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocyte leukemia,LGLL)可表现为贫血、中性粒细胞计数减少,因此,取外周血进行T淋巴细胞和NK细胞MFC分析有助于两者的鉴别,T-LGLL的典型免疫表型为CD3+CD8+CD16+CD56-CD57+TCRαβ+(10%为TCRγδ+)[17]。. The gene discussed is NCAM1; the disease is T-cell large granular lymphocyte leukemia.