慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)是一种共表达CD5和CD23的单克隆成熟小B淋巴细胞增殖性疾病,以单克隆淋巴细胞在外周血、骨髓、淋巴结和脾脏聚集为特征[1]。中位发病年龄为72岁,西方国家的年发病率为4.75/10万,亚洲国家(地区)的年发病率为1.06/10万[2]。以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)与BCL2抑制剂(BCL2i)为代表的小分子靶向治疗改善了CLL的疗效及预后,而E1912、CLL8、CLL10等研究的长期随访数据显示,FCR(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)方案一线治疗免疫球蛋白重链可变区突变(IGHV-M)且无TP53基因异常CLL患者,中位随访6~8年,5年无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率分别为67%~68%和92%~93%[3]–[5]。本研究对我中心以FCR方案一线治疗的68例CLL/SLL患者进行回顾性分析,探讨该方案在中国患者中的疗效、影响因素及长期随访结果。. Here, BCL2 is linked to B-cell chronic lymphocytic leukemia.