CD38 and acute lymphoblastic leukemia: 目前R/R T-ALL/LBL的治疗无统一方案,面临再诱导疗效有限与治疗相关不良反应发生风险两大挑战[1]–[2]。T-ALL/LBL分子分型的进展和新型免疫治疗有望改善治疗现状[4],[7],[25]。髓系肿瘤和急性白血病的国际共识分类(ICC)在ETP-ALL诊断中新增了“BCL11B激活型”的亚型,并根据异常激活的转录因子家族在急性T淋巴细胞白血病,非特指型分类中新增8个临时诊断[26],为潜在的分子靶向治疗提供依据[4],[7]。而以CD38、CD52为代表的免疫治疗[27]和以CD7、CD5为代表的CAR-T细胞治疗[27]–[28]在R/R T-ALL/LBL中显现出良好的前景,但目前多处于早期临床研究阶段,疗效和安全性有待进一步明确。