Recomenda-se incluir no painel genético para HF genes nos quais variantes patogênicas causadoras de HF foram identificadas (LDLR,APOBePCSK9) e as variantes bialélicas naLDLRAP1, responsáveis pela forma autossômica recessiva, além dos genesABCG5/ABCG8causadores da sitosterolemia e o geneLIPA, causador de deficiência da lipase ácida lisossomal (LALD), fenocópias da HF,84 que possuem abordagens terapêuticas distintas. This evidence concerns the gene LDLR and hydrops fetalis.