BCR and acute lymphoblastic leukemia: 传统上,Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)因对化疗反应差、复发率高而被视为高危亚型,5年总生存率不足10%[1],近年来,随着BCR::ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床应用,这一局面得到显著改善。研究证实,第一代TKI伊马替尼联合化疗可使Ph+ALL完全缓解率提升至90%以上,5年总生存率提高至50%[2]。更值得关注的是,基于TKI的“无化疗”方案为特殊人群(如老年、体弱或妊娠患者)提供了新的治疗选择。