嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor-T cell, CAR-T细胞)治疗已经成为癌症免疫治疗的突破性方法,它可直接识别肿瘤相关抗原,而无需主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex, MHC)介导的抗原呈递[1]。目前该疗法在血液系统恶性肿瘤(如淋巴瘤和白血病)中展现出显著疗效[2]。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准6种CAR-T细胞产品用于12种适应证,包括弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)、急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL)、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等[3]。其中靶向CD19 CAR-T细胞疗法在B-ALL及滤泡性淋巴瘤中疗效显著[4]–[5],而靶向CD30、CD20、CD7等新型靶点的疗法也在血液系统肿瘤的临床试验中应答率超过50%[3]。. Here, TNFRSF8 is linked to diffuse large B-cell lymphoma.