此外,Spanier等[30]开发了一种靶向胰岛素B链10-23肽段并由I-Ag7 MHC II类等位基因呈递的CAR-Treg细胞(InsB-g7 CAR-Tregs细胞)。这种细胞通过减少BDC2.5 T细胞的增殖、IL-2产生以及降低树突状细胞上CD80和CD86的表达抑制T1DM的发生发展。在BDC2.5 T细胞诱导的NOD小鼠模型和野生型自发性NOD小鼠模型中,InsB-g7 CAR-Tregs细胞均显著降低了T1DM的发病率。. This evidence concerns the gene CD86 and type 1 diabetes mellitus.