Doglio等[23]开发了一种FoxP3过表达的抗CD19 CAR-Treg细胞(Fox19CAR-Tregs)。在人源化小鼠模型中,Fox19CAR-Tregs显著减少了自体抗体产生,延缓了淋巴细胞减少,并恢复了淋巴器官的免疫系统组成。尽管小鼠的生存期较短,但该疗法通过打破导致自体免疫和组织损伤的恶性循环,有效保护了SLE相关靶器官。. This evidence concerns the gene CD19 and systemic lupus erythematosus.