自身免疫性疾病(Autoimmune diseases, AID)是一类由免疫耐受机制失衡所致的异质性疾病,按主要累及组织或器官可分为器官特异性AID(如重症肌无力、自身免疫性甲状腺疾病)和系统性AID[如系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)、系统性硬化(Systemic scleredema, SSc)][6]。目前,AID治疗主要依赖糖皮质激素、免疫抑制剂以及单克隆抗体(Monoclonal antibodies, mAb)。尽管糖皮质激素和免疫抑制剂能有效控制炎症反应,但长期使用易导致骨质疏松、感染风险增加及肾毒性等[7]–[8]。mAb类药物通过靶向清除T、B细胞和调节免疫耐受性发挥作用,包括抑制B细胞激活和自身抗体生成,清除异常B细胞。如阿仑单抗可耗竭异常T、B细胞并诱导调节性T细胞(Regulatory T cells, Treg)恢复免疫平衡[9]。然而,mAb难以清除组织驻留的自身反应性B细胞,而后者是驱动疾病活动的关键[10]。目前为止,AID尚未实现无药物缓解。与现有治疗方法相比,CAR细胞疗法凭借精准靶向、体内扩增和长效作用等优势,为突破AID治疗瓶颈提供了新方向。. This evidence concerns the gene AICDA and systemic lupus erythematosus.