CD19 and myasthenia gravis: 兰伯特-伊顿肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome, LEMS):LEMS为另一种由针对神经肌肉接头突触成分的自身抗体介导的AID。一项研究显示,2例重症MG合并LEMS患者接受自体抗CD19 CAR-T细胞治疗后,活动能力和生活质量显著改善,循环CD19+ B细胞水平恢复正常[48]。此外,Zhang等[49]首次使用靶向CD19/BCMA的双特异性CAR-T细胞治疗1例难治性MG患者,60 d达到完全缓解,MG严重程度评分下降,抗ACh抗体水平逐渐下降并转阴,且未出现症状复发或恶化。