Las mutaciones activadoras del gen EGFR más frecuentes en los casos de NSCLC son las deleciones en el exón 19 (>50 %), seguidas de la mutación p.L858R en el exón 21 (∼40 %), estando estas últimas asociadas a una respuesta positiva a la terapia con EGFR-TKI. The gene discussed is EGFR; the disease is non-small cell lung carcinoma.