RUNX1 and myelodysplastic syndrome: 临床特征:10例既往Ven治疗失败的R/R AML和HR-MDS的临床资料见表1。其中AML患者7例,MDS患者3例。男6例,女4例。中位年龄67(29~74岁)。应用塞利尼索方案前患者的中位WBC为2.89(1.06~11.11)×109/L,骨髓原始细胞中位数为25.3%(2.8%~90.5%),异常基因突变的检出频次为RUNX1、DNMT3A、TET2、TP53各3次,BCOR、NRAS、KRAS、ASXL1各2次,PTPN11、FLT-ITD、FLT3-KTD、WT1、NQO1、IDH2、PHF6、SRSF2各1次。