BCL2 and acute myeloid leukemia: 研究表明,核输出蛋白1(XPO1)的过度表达可能是AML的一个不利预后因素,XPO1表达的升高与AML患者的OS期成反比[12]。塞利尼索是口服的XPO1抑制剂,抑制XPO1能够阻止真核起始因子4E(eIF4E)介导的BCL2和MCL1 mRNA出核翻译,从而同时下调BCL2和MCL1蛋白表达,诱导AML细胞凋亡,与Ven联合可协同增强抗白血病活性[13]。基于以上研究,塞利尼索在一定程度上能够克服Ven耐药。