综上所述,本研究发现T-LGLL患者免疫系统存在稳态失衡,不仅局限于CD8+ T细胞的改变,还包括了APC、NK细胞、Treg细胞等免疫细胞数量和功能变化。多种免疫细胞群体的功能紊乱可能是推进T-LGLL疾病发生与进展的关键因素。但本研究样本量相对有限,机制验证方面还比较欠缺,后续可能需要扩大队列结合功能实验进一步解析疾病的机制并推动精准治疗策略的开发。. The gene discussed is APC; the disease is T-cell large granular lymphocyte leukemia.