T细胞识别抗原具有主要组织相容性复合体(MHC)限制性,主要跟APC密切相关,包括B淋巴细胞、单核/巨噬细胞和树突状细胞[10]。以往研究表明APC可以通过多种机制介导慢性GVHD的发生[11]。本研究T-LGLL患者的CD14阳性及CD16阳性单核细胞内与抗原识别和呈递相关的基因表达水平显著上调,这些细胞通过增强抗原加工提呈能力,可能调控T细胞激活及分化进程。此外,固有免疫相关信号通路也表现出上调的趋势,提示在T-LGLL疾病状态下,患者固有免疫系统可能被激活,增强机体对病原体的早期反应能力。基因差异分析结果表明B细胞在T-LGLL疾病中可能也发挥了更为积极的作用,尤其是在对抗原的识别和呈递过程中。综上,T-LGLL患者体内APC的抗原呈递功能和对T细胞活化分化调控功能得到了显著增强。这种增强可能是导致T细胞异常活化和扩增的潜在机制之一,从而在疾病发展过程中发挥了重要作用。. Here, APC is linked to T-cell large granular lymphocyte leukemia.