既往研究显示,骨髓MM细胞GPRC5D表达水平升高与较高的β2微球蛋白、原始浆细胞增多、13q14缺失、t(4;14)、t(11;14)、1q21扩增及高ISS分期相关[8]–[9]。本研究依据浆细胞GPRC5D阳性率的中位数将NDMM患者分为两组,比较两组患者临床特征的差异,结果显示,GPRC5D高表达组1q21扩增比例显著高于GPRC5D低表达组。1q21扩增是MM患者高危细胞遗传学异常之一,被多项MM预后分层系统列为MM的高危因素。伴有1q21扩增的患者常表现为更高的肿瘤负荷,更明显的终末器官损伤,且更易合并其他高危细胞遗传学异常。同时,1q21扩增与疾病进展和不良预后密切相关[20]–[22]。. The gene discussed is GPRC5D; the disease is Miyoshi myopathy.