CLL细胞的形态反映了其生物学特征。幼淋巴细胞增多表明细胞分裂增加,蛋白质生成增强,这也是临床病程更具侵袭性、TFS期更短的原因。幼淋巴细胞增加与高风险分子或遗传学特征的存在有关,包括未突变的IGHV和TP53异常,这与之前的研究一致[11]–[12]。此外,我们还发现CLL-IPI中不包括的复杂核型也与外周血幼淋巴细胞比例增加有关。复杂核型已被证明是接受化疗、免疫疗法或BTKi治疗的CLL患者的不良预后因素[13]–[14]。. Here, TP53 is linked to B-cell chronic lymphocytic leukemia.