MFC通过识别诊断时白血病相关抗原,以及系别和(或)发育阶段的差异表达抗原,与正常淋巴细胞进行区分,并进行后续MRD评估。由于正常的T细胞前体在胸腺中并不进入循环,因此应用T-ALL前体细胞的特征足够来鉴定骨髓或者外周血中的T-ALL细胞。T-ALL典型的MFC组合中包含白血病细胞不同步表达的成熟过程相关抗原CD2、CD3、CD5、CD7、CD8、CD34和CD45,同时也可检测T-ALL中异位表达的胸腺抗原。美国儿童肿瘤协作组(COG)检测T-ALL的免疫MRD组合见表2,并且通过应用核酸结合染料直接计数有核细胞作为分母管对结果进行归一化[4]–[6]。意大利儿童血液肿瘤协作组-柏林-法兰克福-明斯特(AIEOP-BFM)ALL流式研究组报道儿童T-ALL中,CD48和CD99是监测MRD非常有益的标志[6]。近年来,基于6~8色流式细胞术的MRD检测敏感度得到大幅提升,敏感度可达10−4~10−5,覆盖99%以上的患者[7]。但该方法对检测者的技术和经验要求较高,且易受检测仪器性能的影响,因此需要建立严格的质量控制体系。. The gene discussed is CD2; the disease is acute lymphoblastic leukemia.