患者临床特征:91例收HCU的危重初诊AML(非APL)患者临床特征详见表1。男49例,女42例,中位年龄53(16~83)岁,60岁及以上患者36例(39.6%)。71例(78.0%)患者在诱导化疗启动前(早期)收住ICU,20例(22.0%)在诱导化疗启动后(晚期)转入。原发AML患者有87例,骨髓增生异常综合征转化的AML患者4例。根据形态学FAB分型,M0 1例,M1 8例,M2 27例,M4 10例,M5 35例,M7 1例,9例不能分类。骨髓细胞遗传学与分子遗传学危险分层:除外5例在检验结果报告前死亡故未能分类(5.5%),低危组14例(15.4%),中危组26例(28.6%),高危组46例(50.5%),其中突变发生频率前4位的分别是FLT3(28.6%)、NPM1(17.6%)、TP53(14.3%)及DNMT3A(14.3%),融合基因发生频率最高的是CBFβ∷MYH11(12.1%)。入HCU时中位WBC为28.18(3.51, 85.31)×109/L,中位LDH为829.1(386.5, 1 797.5)U/L,中位骨髓原始细胞比例为64.8%(41%, 84%)。从诊断至入HCU的中位时间为3(3, 9)d,中位HCU住院天数为10(3, 23)d。. The gene discussed is FLT3; the disease is acute promyelocytic leukemia.