FLT3 and acute myeloid leukemia: 急性髓系白血病(AML)中FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的发生率约为30%,其中两个最主要的类型是内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域突变(TKD)[1]–[2]。伴有FLT3-ITD突变的患者被认为预后不良,表现为较FLT3野生型更低的完全缓解(CR)率和更短的生存期[3]–[5],FLT3抑制剂的应用有望改善这类患者的不良预后。奎扎替尼、吉瑞替尼、克拉尼布等第二代FLT3抑制剂靶向FLT3的特异性较强,有更高的亲和力,脱靶效应较第一代抑制剂显著减弱。目前我国可及的FLT3抑制剂包括索拉非尼和吉瑞替尼,而吉瑞替尼是其中唯一的第二代I型FLT3抑制剂,对FLT3-ITD和TKD突变均有效[6],多项临床研究显示其单药或联合化疗对初诊和复发/难治AML均有良好疗效[7]–[11]。本中心将吉瑞替尼与常规化疗联合治疗初诊的FLT3突变阳性AML,并将其疗效和安全性进行总结。