FLT3 and acute myeloid leukemia: 为评估吉瑞替尼联合化疗治疗初诊FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的疗效与安全性,我们回顾性收集于江苏省人民医院就诊的16例初诊FLT3突变阳性AML患者的临床资料。患者接受经典“3+7”方案或VA(维奈克拉+阿扎胞苷)方案诱导治疗,并均在检出FLT3-ITD/TKD突变后加用吉瑞替尼。16例患者中,男12例,女4例,中位年龄为52.5(15~76)岁;FLT3-ITD突变15例,FLT3-TKD突变1例。经过1个周期治疗后,完全缓解(CR)/CR伴不完全血细胞恢复(CRi)率达到93.8%(15/16),其中13例患者达到流式细胞术检测的可检测残留病(MRD)阴性。巩固治疗期间所有患者均达到CRMRD−,14例进行二代测序检测并均达FLT3突变阴性。截至2024年5月,中位随访时间为18个月,12个月总生存率和无复发生存率均为73.9%。诱导期间9例(56.2%)患者出现感染性发热,巩固与维持治疗期间3例患者发生3级QTc延长,治疗相关不良反应总体可耐受。