30例AML(非APL)患者接受了诱导化疗,采用“3+7”强化疗方案诱导化疗18例,其中DA方案16例,IA方案(伊达比星+阿糖胞苷)1例,EA方案(依托泊苷+阿糖胞苷)1例,CR率为61.1%(11/18);采用低强度方案诱导化疗12例,其中阿扎胞苷或地西他滨联合小剂量化疗6例,阿扎胞苷联合维奈克拉1例,阿扎胞苷单药1例,CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+G-CSF)2例,DAG方案(柔红霉素+阿糖胞苷+G-CSF)1例,HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+G-CSF)方案1例,CR率为40.0%(4/10)(表1)。CR后接受巩固治疗14例,巩固化疗方案包括中大剂量阿糖胞苷(6例)、DA方案(5例)、EA方案(1例)、AA方案(阿柔比星+阿糖胞苷,1例)、阿扎胞苷(1例)。21例患者有诱导治疗不良反应资料,18例患者发生III~IV级中性粒细胞减少,20例患者发生IV级血小板减少,21例患者均发生III~IV级血红蛋白减少;11例患者出现III级肺感染。. This evidence concerns the gene CSF3 and acute promyelocytic leukemia.