本研究评估西达本胺作为维持治疗在一线治疗或挽救治疗后的疗效和安全性。结果显示,接受一线维持治疗的患者比挽救治疗维持的患者有更好的PFS和OS,表明在一线治疗达到PR或CR后尽早使用西达本胺进行维持治疗可以降低复发率并延长PFS期和OS期,且安全性良好。值得注意的是,在一线治疗后达到PR的9例患者中有8例在维持治疗期间从PR转为CR(其中5例为AITL),表明西达本胺也可以进一步改善维持阶段的疗效,延长缓解时间。尽管不同病理亚型之间的PFS和OS差异无统计学意义,但AITL患者似乎有更好的PFS和OS。同时,在DoR超过60个月的8例患者中,有6例(75.0%)患者为AITL,其原因可能为AITL具有如TET2、RhoA和IDH2高突变的表观遗传学异常[24]–[25],对于西达本胺的治疗获益更多。在本研究中有6例患者在一线或挽救治疗后接受了auto-HSCT,并后续接受了西达本胺维持治疗,1例患者在暂停维持治疗后PD,其余5例患者仍在缓解中。结果表明,在auto-HSCT后进行西达本胺维持治疗,可能使患者持续获益,但本研究由于例数较少且为回顾性研究,需进一步前瞻性临床研究证实。. This evidence concerns the gene TET2 and angioimmunoblastic T-cell lymphoma.