基本特征:564例初治MM及各亚组患者的基线临床特征见表1。19例伴t(14;16)的初治MM患者中男性10例(52.6%),≥65岁7例(36.8%),ISS III期13例(68.4%)。M蛋白类型为IgG患者11例(57.9%),HGB<100 g/L患者14例(73.7%)。关于诱导治疗,8例(42.1%)患者采用以PI为基础的方案,11例(57.9%)患者采用PI联合IMiD方案。8例(42.1%)患者接受auto-HSCT。. The gene discussed is CYGB; the disease is Miyoshi myopathy.