WT1 and myelodysplastic syndrome: MDS表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向AML转化。诊疗时评估其向AML转化的风险,并根据结果确定治疗方案尤为重要。在目前发现的参与MDS发病的突变基因中,WT1 mRNA表达量可以反映MDS的疾病进展阶段[1]–[6],并与IPSS评分有良好的相关性。WT1 mRNA检测可作为预测MDS病情发展、判断疗效、指导临床治疗的指标。