GPRC5D的TsAb通过同时结合GPRC5D、BCMA和CD3三个靶点,引导T细胞定向攻击表达GPRC5D和BCMA的肿瘤细胞,具有低亲和力、高靶向激活力,有助于克服肿瘤异质性。目前研发的TsAb主要有JNJ-79635322(美国强生公司产品)、IBI3003(中国信达生物公司产品)、SIM0500(中国先声药业公司产品)以及MBS314(中国天广实公司产品),在临床前模型中均表现出优于BsAb的抗肿瘤活性和耐受性。强生公司生产的JNJ-79635322采用scFv融合形式,其剂量递增I期研究正在进行中(NCT05652335)。信达生物公司的IBI3003采用了罗氏引进的CrossFab BsAb技术,重链之间则引入Knob-into-hole技术,是全球首款进入I/II期临床试验的产品,目前尚无数据发布。先声药业公司SIM0500的新药临床试验申请(IND)已获FDA批准。未来,通过深入研究TsAb的作用机制、安全性、优化制备工艺和质量控制进行更大规模的临床试验有望治愈更多MM患者。. This evidence concerns the gene GPRC5D and Miyoshi myopathy.