多项研究表明,尽管没有任何单一的淋巴细胞亚群或表型具备足够的敏感度和特异度来直接用于诊断HLH或淋巴瘤相关HLH[10]–[12]。但综合分析淋巴细胞计数和激活指标可以提供重要信息。本研究中,多因素Logistic回归分析发现基线NK细胞绝对计数、CD4+CD28+/CD4+和CD8+CD38+/CD8+T细胞是NHL-HLH发生的重要预测因素。这些发现提示,NHL合并HLH的发生不仅与T细胞或NK细胞的减少有关,而且与T细胞激活和抑制之间的不平衡有关,需要进一步的研究来深入探究。我们使用多参数FCM对伴或不伴HLH初诊NHL患者进行了淋巴细胞计数及功能活化特征的系统评估。值得注意的是,所有患者在基线检查前未经过任何免疫抑制或其他治疗,以确保结果能准确反映患者淋巴细胞的自然状态。然而,本研究为回顾性分析,虽然已通过年龄和性别匹配的方式尽可能减少其他因素对免疫细胞的影响,但未评估NK细胞活化表型及细胞毒性;由于样本量小,需要未来大样本研究以揭示更多关于NHL-HLH的淋巴细胞免疫特性,从而深入理解淋巴细胞异常如何影响疾病进程。. This evidence concerns the gene CD38 and non-Hodgkin lymphoma.