BCR and acute lymphoblastic leukemia: (1)MRD检测方法:目前国内临床上评估BCR::ABL1阳性B-ALL的MRD的主要技术是多参数流式细胞术(multiparametric flow cytometry, MFC)与qPCR。MFC具有快速简便的优势,检测深度能达到10−4[20]。治疗前需要先确定白血病相关免疫表型(leukemia-associated immunophenotypes, LAIP),随后在治疗过程中根据LAIP进行MRD监测[21]。相较于MFC,qPCR灵敏度更高[22],检测深度可达10−5[23]。但由于其需要特定的引物,只能检测某些特定的基因异常[24]。此外,BCR::ABL1的激酶结构域(kinase domain, KD)突变会导致患者对TKI耐药[25],故有必要同时使用qPCR测定BCR::ABL1的拷贝数和KD突变[26]。近年来临床试验中应用较多的NGS主要用于检测IgH/TCR重排,其灵敏度更高[27]–[28],检测深度可达到10−6。NGS可以检测到更多的基因异常[29],未来可能在临床检测中得到广泛应用。