BCR::ABL1阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)约占成人ALL的25%[1],在60岁以上的ALL患者中占比可达40%以上[2]。虽然21世纪以来酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用极大改善了BCR::ABL1阳性B-ALL患者的预后,且近十年来免疫治疗与TKI的联合应用进一步提高了疗效[3],但在2022年以前,该亚型一直被各类指南列为细胞遗传学预后不良组[4]。2022年,国际共识分型(International Consensus Classification,ICC)将BCR::ABL1阳性B-ALL分为仅淋巴细胞受累和多系受累两个亚型[5]。2023年,美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)首次将BCR::ABL1阳性B-ALL分为标危和高危两组。由此可见这些重要更新将对临床诊疗产生重大的影响,但目前尚缺乏对这些更新内容的系统性介绍。因此,本文聚焦于近期成人BCR::ABL1阳性B-ALL的分型和预后评估的进展,结合最新研究成果展开综述。. This evidence concerns the gene ABL1 and acute lymphoblastic leukemia.