IBTK and mantle cell lymphoma: 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种异质性较强的B细胞淋巴瘤,具有独特的组织学、免疫表型及细胞遗传学特征,兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤不可治愈的特点,在西方国家占非霍奇金淋巴瘤的3%~10%,中位发病年龄为68岁[1]–[6]。50%~70%患者治疗缓解后会出现疾病复发或进展,尽管新药新方法如布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)、Bcl-2抑制剂、来那度胺、靶向CD19嵌合抗原受体T(CD19 CAR-T)细胞免疫疗法和双特异性抗体等用于MCL的治疗并改善患者预后,但仍有部分患者出现耐药进展,尤其是早期复发患者,成为MCL治疗的难点,如何减少疾病复发是MCL治疗策略的重要组成部分[7]–[11]。