BCR and acute lymphoblastic leukemia: Ph阳性新诊断成人B-ALL:GIMEMA协作组II期临床研究[14]–[15]纳入63例新诊断的Ph+ B-ALL患者,中位年龄54岁,诱导治疗为激素预治疗序贯达沙替尼联合泼尼松,巩固治疗为达沙替尼联合贝林妥欧单抗2~5个周期。诱导治疗后血液学CR率98%,分子学缓解率仅29%,贝林妥欧单抗2个周期巩固治疗后分子学缓解率60%,4周期后提升至81%。中位随访53个月,无病生存(DFS)率75.8%,OS率80.7%。研究中半数患者仅使用TKI作为维持治疗,未进行系统化疗或移植,证实了一线无化疗方案为患者带来持久的高质量缓解及生存获益。其中BCR::ABL p210阳性患者的分子学缓解率和DFS率与p190阳性患者差异无统计学意义,提示贝林妥欧单抗可能克服BCR::ABL p210的不良预后。