伊马替尼作为第一代BCR::ABL酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于CML的一线治疗,但是部分患者对伊马替尼耐药[7]已成为临床治疗的主要问题。在本研究中我们发现,铁死亡在橙皮苷诱导的K562细胞死亡方式中占有主要地位。铁死亡是一种新形式的程序性细胞死亡,不同于细胞凋亡、坏死和自噬等形式。其特征是脂质过氧化物和铁离子的积累[8]。铁是驱动细胞内脂质过氧化和铁死亡的重要物质[9]。发生铁死亡时,细胞内的胱氨酸摄取和谷胱甘肽(GSH)的合成减少,最终导致细胞死亡[10]。在过去的十年中,铁死亡被发现与多种肿瘤的发生发展和治疗相关,并作为肿瘤的抑制机制发挥作用。因此,靶向铁死亡为癌症治疗提供了一个很有前途的策略[11]。. The gene discussed is BCR; the disease is chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive.