CD38 and Miyoshi myopathy: 多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤[1]–[3],其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),并导致相应器官或组织损伤,临床常表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染、高钙血症等。MM多发于老年人,治疗疗程长,且目前仍无法治愈。随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、CD38单克隆抗体等新药的应用,及造血干细胞移植、嵌合抗原受体T细胞等免疫治疗的开展,MM患者的生存得到了较大改善。目前第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合治疗是国内外指南推荐的一线方案。本研究分析了山东省7个中心114例初治MM(NDMM)患者接受国产硼替佐米联合来那度胺、地塞米松治疗的疗效及安全性。