原发性甲状腺淋巴瘤(Primary thyroid lymphoma,PTL)是指发生在甲状腺的淋巴瘤,可伴有局部淋巴结或临近组织器官的浸润,常以颈部肿物、吞咽困难等为首发临床表现。PTL发病率低,占甲状腺恶性肿瘤的1%~5%,占结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的2.5%~7%[1]。PTL可表现为多种病理亚型,但临床上仍以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,占50%~70%[2]。该病缺乏特异性,临床表现容易与桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)及甲状腺癌相混淆。PTL患者对化疗及放疗比较敏感,随着治疗方法的发展,患者预后得到明显改善。本研究总结我中心诊治的34例PTL患者的临床资料,旨在探究PTL的临床特点、病理特征、治疗及预后,以期提高对PTL的认识和诊治水平。. This evidence concerns the gene PNLIP and hematocrit.