病例资料:回顾性分析2010年9月到2023年2月期间北京同仁医院收治的34例新诊断未经治疗的PTL患者的临床资料。原发甲状腺淋巴瘤(PTL)的诊断标准:1年龄大于14岁;2病理类型参照2016年的WHO造血和淋巴系统肿瘤分类标准[3]进行分类,由我院病理科医师经组织学和免疫组化检查确诊为NHL;3肿瘤起源于甲状腺,并排除由于转移或直接延伸而侵犯甲状腺的肿瘤。病理诊断DLBCL 29例,黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤5例。临床分期仍采用Ann Arbor分期,预后评估参照国际预后指数(IPI)评分标准[4]。双表达淋巴瘤定义为同时伴有c-Myc(≥40%)和Bcl-2(≥50%)蛋白过表达的DLBCL,三表达淋巴瘤定义为在双表达淋巴瘤的基础上,合并Bcl-6(≥50%)蛋白过表达的DLBCL[3]。. This evidence concerns the gene MYC and diffuse large B-cell lymphoma.