PNLIP and diffuse large B-cell lymphoma: 34例PTL患者均以颈部肿物为首发临床表现,男9例,女25例,病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的患者分别为29例、5例。DLBCL患者中,6例伴有B症状,17例美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≥2分,Ann Arbor分期为I~II期21例,III~IV期8例,肿块长径≥10 cm 4例,14例合并桥本甲状腺炎;27例接受化疗,完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)2例,疾病进展6例;5年无进展生存率、总生存率分别为78.9%、77.4%;单因素生存分析显示,B症状、肿块长径≥10 cm、Ann Arbor III~IV期是影响患者预后的重要因素(P<0.05)。MALT淋巴瘤患者均为I~II期、ECOG评分0~1分、无B症状,患者均进行了手术切除,CR 4例,PR 1例。