CD38 and Miyoshi myopathy: 多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞恶性肿瘤,其发病率仅次于白血病,是第二常见的血液系统恶性肿瘤,通常表现为骨髓中异常浆细胞大量增殖而引起的骨髓衰竭、肾功能衰竭、高钙血症和骨质破坏[1]。免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂以及靶向CD38抗体药物的开发和应用显著提高了MM患者的生存率[2]。然而,对这些药物产生耐药的患者,以及新诊断具有高危遗传学特征或一线治疗后早期复发的患者预后较差,嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor, CAR)T细胞疗法的出现为这部分患者的治疗带来了新的希望[3]。