一般资料:共纳入36例成人B-ALL患者,其中男18例,女18例,中位年龄43.5(21~72)岁。初诊中位WBC 15.6(0.8~416.0)×109/L。21例患者为Ph+ ALL,其中5例为慢性髓性白血病(CML)(急淋变)。治疗前患者中位骨髓原始细胞比例为1.75%(0~74.50%)。8例患者存在高危基因突变,其中2例伴TP53突变,1例同时伴TP53突变和IKZF1改变,1例伴ABL类突变,2例伴JAK STAT突变,2例伴PAX5突变。5例伴BCR::ABL融合基因且既往CML。5例患者为复杂核型。16例(44.4%)患者为复发/难治性ALL。既往接受的中位治疗线数为3(1~7)线,3例(8.3%)患者接受过HSCT。贝林妥欧单抗桥接CAR-T组及未接受贝林妥欧单抗桥接治疗组患者主要临床特征见表1,后者高危基因突变的比例更高(5.6%对38.9%,P=0.041),其他临床特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。. Here, SOAT1 is linked to chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive.