NGF and Miyoshi myopathy: FCM检测CPCs的技术包括常规的多参数FCM和EuroFlow为代表的NGF技术,后者显示出更高的方法学灵敏度。EuroFlow NGF方案使用双管8色抗体组合[31],共收集1×107个细胞,最低检出限(limit of detection,LOD)可达3×10−6[30/(1×107)],最低定量限(lower limit of quantification,LLOQ)可达5×10−6[50/(1×107)]。此外,该方案还建立了标准化的检测分析流程,有利于促进多中心临床试验的结果同质化。但该方案需要更多样本(5~10 ml)、成本高、数据量大、分析效率低,目前在我国尚难普遍应用。Sato等[32]对治疗后MM患者采用单管10色方案监测微小残留病(MRD),获取5.5×106个细胞,LLOQ达到1×10−5,与EuroFlow NGF方案对比,该方案节约样本的同时,成本也可降低约60%,并且与NGF有较高的结果一致性。结合国内检测现状,常规多参数FCM检测CPCs更具有普适性,本共识重点对常规多参数FCM检测CPCs的技术要点进行推荐。