SDC1 and Miyoshi myopathy: 标本染色前,需先对外周血计数以决定用血体积。对于治疗后MM患者,有条件实验室可获取(2~3)×106个细胞/管,使LOD达到10−5,可对足量外周血进行富集,通过氯化铵溶红的步骤,将细胞总体积控制在200 μl,再进行抗体标记。为LLOQ达到10−5,则需至少获取5×106个细胞/管,建议参考EuroFlow NGF的标准标本制备流程。不建议采用Ficoll密度梯度离心法富集单个核细胞,因为Ficoll富集过程会造成浆细胞的选择性损失,并加速CD138等抗原丢失[42]–[43]。