巨细胞动脉炎(GCA)最初治疗的目的是预防急性视力丧失, 随后为改善远期生活质量。大剂量糖皮质激素可较好地标准化GCA患者急性视力丧失的初步预防, 但改善远期生活质量需要制定个体化治疗方案。IL-6受体抑制剂托珠单抗的批准以及活体血管成像的进步, 改变了GCA的诊疗模式。首先, GCA是一种全身性疾病, 累及多个血管区域并且表型多样。在2022年制定的GCA分类标准中, 拓宽了所谓的GCA的“范围”。其次, GCA的血管炎症经常与相关疾病风湿性多肌痛(PMR)的包膜外肌肉骨骼炎症共存。第三, GCA的护理通常须跨多个专科并且医疗机构需要有效的跨专业沟通。第四, GCA和PMR都可能符合慢性或多相病程;长期管理必须根据每个病人的需要制定个体化治疗方案。本文重点介绍了眼科医生需要了解的当前风湿病临床诊疗领域中的一些知识, 包括对眼外症状、体征和实验室标志物的全面评估;先进的影像诊断技术;以及多学科科协作的重要意义。. This evidence concerns the gene IL6 and temporal arteritis.