EPO and myelodysplastic syndrome: 除了EPO外,铁是红细胞生成最重要的参与者,是合成HGB的关键原料。在正常人体内,铁的吸收和代谢可以通过调节作用使体内的铁含量保持平衡,而在依赖输血治疗的LR-MDS患者体内,这种动态平衡被打破[12]–[13]。反复输注红细胞会导致体内铁含量剧增,增加铁负荷,造成铁过载[14]。在本研究中,治疗前后铁代谢指标无明显变化。MDS患者由于骨髓病态造血、无效造血、免疫功能低下,常并发炎症感染。炎症过程可能也是MDS的致病驱动因素[15]。在本研究中,不同基线CRP水平的患者在治疗8周后,达标率差异无统计学意义(P>0.05)。