TPO and autoimmune thrombocytopenic purpura: 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病[1]。目前成人ITP的一线治疗仍是糖皮质激素和丙种球蛋白,但在糖皮质激素减量或停药的过程中大部分患者出现复发,对于糖皮质激素不能耐受或者复发的患者,应启动二线治疗[2]。目前ITP的二线治疗包括TPO受体激动剂、利妥昔单抗和脾切除术[3]。艾曲泊帕是TPO受体激动剂,于2018年1月4日在中国获批上市,适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性ITP患者。此外,艾曲泊帕也用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症患者。国内外已有多项临床试验提供其治疗ITP的疗效及安全性的相关数据[4]–[5],但在实际的临床诊疗的过程中,ITP患者病情相对复杂,与临床试验纳入的ITP患者有入排标准的控制有所不同。故在真实世界的临床诊疗中,艾曲泊帕作为治疗ITP的二线药物,临床医师更加需要其疗效和安全性等数据。本文对天津医科大学总医院血液科自2018年1月以来应用艾曲泊帕作为二线及以上线数治疗的ITP患者病例资料进行回顾性分析,时间跨度近4年,总样本量198例,总结了临床应用艾曲泊帕治疗ITP的真实世界的数据,旨在为临床治疗ITP提供可信赖的循证医学数据。