B-ALL是一组异质性疾病[27]–[28],因此,采用有效的预后标志物进行分层治疗,对指导患者治疗至关重要。尽管MRD被认为是儿童和成人ALL中最重要的危险因素,但其指导患者分层和基于风险的治疗的预测价值有限,部分早期治疗反应良好的患者仍然面临着复发的风险。转录因子IKZF1(IKAROS)是淋巴细胞分化的重要调节因子。IKZF1的改变在B-ALL的发病机制中发挥着关键作用,并且还与耐药性和复发相关[29]。越来越多证据表明,IKZF1缺失是B-ALL患者的独立不良预后因素[16],[18]–[19]。传统的危险分层策略仅考虑MRD或细胞遗传学异常,然而,目前已有多项研究发现MRD必须在遗传学的背景下解释,才能最大限度地提高其有效性。. The gene discussed is IKZF1; the disease is precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia.