IL2 and graft versus host disease: 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗难治性恶性血液病患者的重要手段[1]。移植物抗宿主病(GVHD)是移植后严重并发症之一。到目前为止,钙调蛋白抑制剂(CNI)仍然是最重要的急性GVHD预防药物。但是临床上有许多患者因药物不良反应不能耐受CNI,包括急性肝肾损伤、中枢神经系统并发症(CNSC)、血管内皮损伤综合征等[2]。停药是应对CNI不良反应的首选方案[3]–[5],然而移植早期停用CNI有诱发严重急性GVHD的风险。因此,探索安全有效的CNI替代方案尤为重要。重组抗CD25人源化单克隆抗体巴利昔单抗(Basiliximab)通过竞争性结合活化T细胞上的IL2受体起到抑制活化T细胞作用,目前主要用于糖皮质激素耐药急性GVHD的治疗[6]–[9]。在实体器官移植中,已有重组抗CD25人源化单克隆抗体单药成功替代CNI的相关报道。在造血干细胞移植中,出现严重CNI相关不良反应能否同样应用重组抗CD25人源化单克隆抗体进行替代呢?为此,我们启动了一项探索性临床研究,对出现严重CNI相关不良反应的allo-HSCT患者短期应用巴利昔单抗单药进行GVHD预防,观察其有效性及安全性。