Ph样急性淋巴细胞白血病(ALL)是一类特殊亚型的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),缺乏经典的BCR::ABL1融合基因,但和Ph/BCR::ABL1阳性ALL有高度类似的表达谱特征[1]。Ph样ALL在各年龄段B-ALL中均可见,总体发生率约为20%,但更高发于青少年和年轻成人[2]。Ph样ALL对传统化疗不敏感,采用传统化疗,诱导失败率高,获得缓解的患者多持续微小残留病(MRD)阳性,且易复发,5年总生存(OS)率仅约24%[3]。因此,Ph样ALL在国内外指南中均被归为高危组[4]–[5]。. Here, ABL1 is linked to acute lymphoblastic leukemia.