多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,约占血液系统恶性肿瘤的18%,中位发病年龄为69岁[1]。近年来,随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等新型治疗手段的涌现,MM患者的预后获得显著改善[2]。但MM疾病异质性强,个体间预后差异较大,国际骨髓瘤工作组(IMWG)指出部分具有特定细胞遗传学改变、较重疾病负荷、较差治疗反应等高危因素的MM患者中位生存期仍仅为3年左右[3]。. This evidence concerns the gene CD38 and Miyoshi myopathy.