本研究回顾性分析了2015年10月至2021年7月期间输注 CD19 CAR-T细胞后接受托珠单抗缓解CRS反应的复发难治CD19+ B-ALL患者。所有患者都接受氟达拉滨(25 mg·m−2·d−1,−5~−3 d)和环磷酰胺(300 mg·m−2·d−1,−5~−3 d)清除淋巴细胞预处理。第0天开始,通过静脉输注总剂量为(0.25~1.0)×106/kg的CD19 CAR-T细胞,分2~3 d输注完成。本研究中使用的CAR结构包括抗鼠CD19单链可变片段、4-1BB共刺激信号传导结构域和CD3ζ T细胞激活域。本研究得到了同济大学附属同济医院机构审查委员会的批准,所有患者均签署了知情同意书。. This evidence concerns the gene CD19 and precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia.