CD19 and acute lymphoblastic leukemia: Gardner等[11]分析了托珠单抗联合或不联合激素早期干预CAR-T细胞治疗ALL患者产生的CRS反应,早期干预组和DLT组患者MRD阴性的完全缓解率分别为91%和95%,CRS的干预措施不仅没有影响患者的缓解率也没有影响缓解的持续时间。此外,随着CAR-T细胞治疗范围扩大到B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤,托珠单抗的应用除了不影响CAR-T细胞对ALL的治疗效果,也不影响CAR-T细胞治疗大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的有效性。100例可评估的大B细胞淋巴瘤患者接受了抗CD19 CAR-T细胞治疗后,中位随访10个月后发现糖皮质激素的累积剂量越高无进展生存时间越短,而是否使用托珠单抗与患者的无进展生存无关[13]。CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的研究中,在发热后12 h内使用托珠单抗的早期治疗策略同样没有发现增加治疗相关的毒性或者降低治疗效果[14]。本研究中的早期干预组和常规组患者的完全缓解率分别为 84.62%和71.43%,并且所有取得完全缓解的患者均为MRD阴性的完全缓解,提前使用托珠单抗没有降低本研究中患者的完全缓解率。