既往研究表明,遗传标志对恶性肿瘤的诊断和预后具有重要意义[1]–[2]。而可检测残留病(MRD)是预警急性白血病患者复发风险的重要指标,以MRD为指导的干预可降低复发率[3]–[4]。对于伴有白血病特异性融合基因的患者,采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)定量检测这些融合基因可以准确、敏感地反映MRD状态。NUP98::NSD1是一种罕见的髓系肿瘤相关融合基因,由涉及染色体11p15上的NUP98基因的染色体易位产生,是急性髓系白血病(AML)复发和难治性儿童疾病中常见的基因型,预后较差[5]–[7]。allo-HSCT可显著改善NUP9 重排AML患者的预后[8]。目前临床研究分析NUP98::NSD1融合基因在监测MRD状态和预测allo-HSCT后复发的临床意义较少。本研究中,我们回顾性分析了在本中心接受allo-HSCT的NUP98::NSD1阳性AML患者的连续队列,在移植后特定时间点用RQ-PCR法监测NUP98::NSD1融合基因表达变化,并比较了NUP98::NSD1表达水平与其他MRD标志物预警白血病复发的效能,分析NUP98::NSD1是否适合作为预警移植后复发的MRD标志。. This evidence concerns the gene NUP98 and acute myeloid leukemia.