不同类型的CAR-T细胞治疗后,3~4级血细胞减少的发生率及恢复率不同。如针对B细胞淋巴瘤、ALL的两项研究ZUMA-1[8](axic-cel,靶向CD19,共刺激结构域CD28)及JULIET[9](tisa-cel,靶向CD19,共刺激结构域4-1BB)中,ANC减少、HGB减少、血小板减少的发生率分别为78%、43%、33%及34%、39%、28%;而在针对多发性骨髓瘤的研究CARTITUDE-1[10](cilta-cel,靶向BCMA)及OriCAR-017[11](靶向GPRC5D)中,相应的发生率为95%、68%、60%及100%、70%、90%。这种不良反应的恢复率也有差异。Jain等[12]分析了18岁以上接受不同CAR-T(30例接受axic-cel治疗;10例接受tisa-cel治疗;37例接受CD19-28z CAR-T治疗;6例接受BCMA CAR-T治疗)治疗的淋巴瘤、ALL及多发性骨髓瘤患者的临床数据,结果显示CAR结构与血细胞恢复率间具有相关性:输注后1个月,24%的患者达到全血细胞计数完全恢复,其中axic-cel、tisa-cel、CD19-28z CAR-T及抗BCMA CAR-T组恢复率分别为17%、70%、19%、17%(P=0.008);输注后3个月,相应的恢复率为42%、100%、28%、50%(P=0.050)。. Here, TNFRSF17 is linked to acute lymphoblastic leukemia.