ALK and anaplastic large cell lymphoma: ALCL属于外周T细胞淋巴瘤,儿童ALCL少见,与其他儿童常见非霍奇金淋巴瘤不同,挽救治疗后仍有>50%的患儿可获得长期生存[1],与其特殊的生物学特征有一定关系。>90%的ALCL患儿有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排,本组患儿中有32例(91.4%)ALK阳性。所有患儿的肿瘤均表达CD30,是治疗的靶点。