患者的临床特征:本研究纳入86例AML伴NPM1突变患者,缓解期无CH相关突变65例,缓解期存在≥1个CH相关突变21例,中位年龄分别为48岁和52岁。缓解期存在CH相关突变组CR率较低(66.7%对93.8%,P=0.004),且治疗前DNMT3A、DNMT3A-R882、TET2基因突变发生率更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床资料比较详见表1。. This evidence concerns the gene DNMT3A and acute myeloid leukemia.