急性髓系白血病(AML)患者NPM1突变发生率约为30%,NPM1突变AML患者预后相对较好,诱导化疗缓解率高,但部分患者完全缓解(CR)期仍可检测到白血病前克隆,常见的克隆性造血(Clonal hematopoiesis, CH)分子突变为DNMT3A、TET2和ASXL1(DTA)基因突变,SRSF2、IDH1/IDH2基因突变亦可在缓解期持续存在,并对白血病复发及患者生存产生影响[1]–[6]。达到形态学缓解的患者通常在化疗开始后第4周血细胞逐渐恢复,但有部分患者血细胞恢复明显延迟。缓解期存在的CH对AML伴NPM1突变患者化疗后造血恢复的影响尚不清楚。本研究对86例AML伴NPM1突变患者进行回顾性分析,旨在探讨影响该亚组患者化疗后造血恢复的因素。. The gene discussed is TET2; the disease is acute myeloid leukemia.