BTG2 and diffuse large B-cell lymphoma: Oncodrive函数结果表明NCOR2、MYD88和BCR可能是接受CAR-T细胞疗法的R/R DLBCL患者的癌症驱动基因(图4A)。随后用pfamDomains函数来注释和统计导致氨基酸改变的突变所在pfam结构域,结果表明出现突变频率最高的5个pfam结构域由高到低依次为FN3、P53、RhoGAP_Bcr、Pkinase以及I-set(图4B)。此外,通过somaticInteractions函数对基线ctDNA突变频率最高的15个基因两两之间进行成对的Fisher精确检验分析突变的互斥性和共现性,共发现4对共现性的基因对(P<0.05),未发现互斥性基因对。其中,MYD88与BTG2以及IGLL5呈共现性,BCR与MYC呈共现性,而BTG1与PIM1呈共现性,具体结果如图4C所示。