研究对象:收集2019年1月至2021年1月山西医科大学第二医院血液科确诊的75例AML患者(除外PML-RARα阳性患者)初诊时骨髓标本用于荧光定量PCR(RT-qPCR)分析,其中男48例,女27例,中位年龄52(12~81)岁,收集17名正常人[男10名,女7名,中位年龄46(33~66)岁]的骨髓标本作为对照。100例AML患者的新鲜骨髓标本用于流式细胞术分析。本研究获得本单位伦理委员会审查批准[批准号:(2020)YX第(069)号]。诊断依据2016版WHO标准[10],根据NCCN指南(2018年版)基于细胞遗传学和分子遗传学将AML患者进行危险分层。收集AML患者临床基本资料和实验室相关指标,包括性别,年龄,初诊时WBC、PLT、HGB、骨髓原始细胞比例,染色体核型,免疫分型,基因突变等。对CD34阳性AML患者进行了随访,随访截止时间为2023年1月。人AML细胞株KG-1a由中国医学科学院血液病研究所馈赠,人急性原粒细胞白血病细胞株Kasumi-1、人急性单核细胞白血病细胞株THP-1、人原巨核细胞白血病细胞株UT-7、人慢性髓性白血病细胞株K562来自山西医科大学第二医院血液科实验室。. This evidence concerns the gene RARA and acute myeloid leukemia.