TP53 and myelodysplastic syndrome: 本研究的86例患者中46例(53.4%)至少存在1个基因突变,TP53基因突变14例(16.3%),低于国外t-MDS/AML的检出率21%~33.3%[10]–[11]。具有不良的细胞遗传学及分子生物学的t-AML共32例(47.8%),t-MDS/AML相比新发患者的复杂核型和TP53突变频率高[11]。我们的研究显示在t-AML中应用ELN危险分层后,能区分患者预后,尤其是APL患者,肿瘤病史对其预后影响较小,与文献[9],[12]的研究结果一致。