DDIT3 and diffuse large B-cell lymphoma: PCDLBCL,LT十分罕见,临床中需要与其他累及皮肤的淋巴瘤进行鉴别,尤其是原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤(PCFCL)。国外的一项研究表明,PCFCL与GCB型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)基因表达谱相似,而PCDLBCL,LT与ABC型DLBCL基因表达谱相似[5],进行CD10、BCL6、MUM-1等免疫表型的检测有助于二者的鉴别。在本研究中non-GCB型患者比例高达90.9%,仅有1例GCB型患者,表明了PCDLBCL,LT与non-GCB型DLBCL的相关性。GCB型PCDLBCL,LT在国外也有少量报道[6]–[7]。国外数据显示,PCDLBCL,LT多发于老年患者[8],国内2篇报道均显示男性患者数量高于女性患者[9]–[10]。本研究中11例PCDLBCL,LT患者的中位年龄72岁,女性患者占27.3%,和相关研究报道一致[9]–[10]。R-CHOP方案显著改善了PCDLBCL,LT患者的预后,使患者的3年生存率从不足50%提升至80%[11]。本研究中7例接受R-CHOP方案治疗患者的3年OS率为(85.7±13.2)%,与文献报道相近,而3例接受ZR2方案治疗患者的3年OS率为(50.0±35.4)%。尽管受限于样本量,该结果表明以R-CHOP方案为基础的治疗可能使中国PCDLBCL,LT患者受益。