早期前体T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)是急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一种特殊类型,发病率低,约占T-ALL的17%[1],在分子免疫表型、细胞遗传学及预后等方面具有高度的异质性,具有对常规化疗耐药、复发风险高及预后差的特点[2]–[3]。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已被证实可提高ETP-ALL患者的生存率[4]–[5],对于复发难治(R/R)ETP-ALL患者,行allo-HSCT前再次实现完全缓解(CR)至关重要。然而,复发及耐药后的最佳再诱导治疗方案尚无定论。BCL-2抑制剂维奈克拉(Ven)是一种小分子抑制剂,直接与BCL-2蛋白结合,置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程,ETP-ALL高度依赖BCL-2,在体外实验和体内治疗中对Ven均敏感。现将本中心应用Ven联合去甲基化药物及预激方案治疗的15例R/R ETP-ALL患者的疗效及安全性报道如下。. The gene discussed is BCL2; the disease is acute lymphoblastic leukemia.