迄今为止已报道4例累及IGL-CCND1的MCL患者[8],[14]–[16],均为中老年人,女3例,男1例。免疫表型均为CD5+CD10−小B细胞淋巴瘤,1例克隆限制性表达Kappa,2例克隆限制性表达Lambda,1例Kappa、Lambda均阴性。染色体核型分析均无典型的t(11;14),而是累及11号和22号染色体,此外有3例患者伴随附加染色体异常,其中1例还可见双微体。经FISH或分子学检测证实为IGL-CCND1基因重排阳性,免疫组化示cyclin D1蛋白过表达,1例SOX11阳性,1例IGHV突变阳性。3例有淋巴结受累,1例为白血病样非淋巴结性MCL。而本例患者核型分析和FISH检测中亦缺乏典型的t(11;14),免疫组化结果显示cyclin D1阳性,与上述病例不同的是,之前报道的4例患者中有3例是经典型的MCL,1例是白血病样非淋巴结性MCL(惰性MCL),而本例是经典型MCL,有淋巴结的受累,又有骨髓受累及白血病样表现。. This evidence concerns the gene CCND1 and mantle cell lymphoma.