综上所述,本研究为中国患者中IGL-CCND1阳性MCL的首次报告。累及IGL-CCND1的MCL患者较为罕见,既可以有经典型MCL,又有白血病样非淋巴结性MCL,既有典型的MCL特征,如CCND1易位、附加染色体异常(3号染色体三体、1p21的断裂及17p的缺失)和cyclin D1过度表达,但也发现了一些非典型特征,如双微体的存在和IGHV突变。这些病例均缺乏t(11;14),但存在cyclin D1的过表达,临床、组织学、流式细胞学和免疫组化结果与MCL的诊断相符。涉及免疫球蛋白轻链易位的MCL的资料很少,也没有标准治疗方案。但大多相对惰性,临床病程缓慢,化疗有效,存活时间长。结合已报道的4例病例及本病例,推测累及免疫球蛋白轻链的MCL可能会经历一个类似于经典的具有t(11;14)的MCL白血病非淋巴结转移的过程。临床医师应意识到MCL中存在变异易位,以免混淆和误诊。本病例显示了细胞遗传学分析在MCL诊断及鉴别诊断中的重要性。随着有效刺激剂的使用,能够获得足够的中期细胞克隆,提高了染色体异常的检出率。使用融合探针及分离探针的间期和中期细胞FISH检测相结合是MCL诊断的最佳方法,以避免漏检。. Here, CCND1 is linked to mantle cell lymphoma.