LPL and B-cell chronic lymphocytic leukemia: BTK是一种非受体酪氨酸激酶,在B淋巴细胞和髓系细胞等造血细胞中表达,是B细胞抗原受体(BCR)信号转导过程中的关键激酶[6]。BCR信号在次级淋巴器官中被激活,并驱动恶性B细胞的增殖,包括CLL细胞[7]。在过去的10年里,BTK抑制剂越来越多地取代以化疗为基础的方案,特别是在CLL和MCL中。除此之外,BTK抑制剂在WM/LPL、MZL和慢性移植物抗宿主病中也有应用[5]。但是,临床上BTK抑制剂需持续长期给药,且对免疫系统有直接抑制作用,其治疗疾病的同时也增加机体发生感染的风险[8]–[11]。伊布替尼治疗B细胞淋巴瘤的荟萃分析显示,伊布替尼治疗是发生感染的高风险因素(RR=1.34,95%CI 1.06~1.69,P=0.015)[12]。伊布替尼单药治疗感染的发生率为56%,3~4级感染的发生率为26%,伊布替尼联合其他药物治疗感染的发生率为52%,3~4级感染的发生率为20%[13]。可见感染是BTK抑制剂治疗过程中不可忽略的问题。本研究旨在回顾性分析应用BTK抑制剂的B细胞淋巴瘤患者的感染情况。