经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种治愈率较高的淋巴系统肿瘤,化疗和放疗是目前主要的治疗手段。5%~10%的cHL患者在初始诱导治疗后无法获得缓解,10%~30%的患者获得缓解后发生疾病复发/进展。大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)仍然是化疗敏感的年轻复发或难治性(R/R)cHL患者的标准挽救治疗方案,但只有约半数患者能够获得持久的疾病控制[1];auto-HSCT前缓解质量是最相关的预后因素之一,获得完全代谢缓解的患者疗效更佳[2]。在霍奇金淋巴瘤Reed-Sternberg(RS)细胞中,9p24.1染色体的扩增和Epstein-Barr(EB)病毒感染导致PD-1的配体PD-L1/PD-L2过度表达,与T细胞上的PD-1受体结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,最终导致T细胞衰竭,诱导免疫逃逸[2]。PD-1或PD-L1抑制剂可阻断PD-1/PD-L1通路,逆转免疫逃逸,从而发挥抗肿瘤作用。国内自主研发的PD-1抑制剂如信迪利单抗、替雷利珠单抗和卡瑞利珠单抗等均先后被国家药品监督管理局批准用于治疗至少经过二线系统化疗的R/R cHL患者,但国内目前尚缺乏较大系列的临床应用报告。本研究旨在评估单中心PD-1抑制剂治疗R/R cHL的疗效和安全性,探索PD-1抑制剂桥接auto-HSCT及移植后PD-1抑制剂巩固治疗的疗效和安全性。. The gene discussed is PDCD1; the disease is classic Hodgkin lymphoma.