CYGB and chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive: 为了进一步探究FucoID的临床意义,我们对患者抗肿瘤免疫强度与临床基线特征进行相关性分析。值得注意的是,SI组患者的WBC、HGB与WI组患者相比差异均有统计学意义(P<0.05)。已有多项研究报道,CML慢性期患者初诊时期WBC、HGB等参数可以用于预测TKI治疗的分子学反应[16]–[17],高WBC、低HGB水平与较低的深层分子反应率显著相关。结合我们的研究结果,相比低WBC、高HGB水平的患者,高WBC、低HGB水平的患者在初诊时期T细胞介导的抗肿瘤效应更强,推测当T细胞处于更顽固的肿瘤免疫微环境时,其抗肿瘤效应更活跃。因此我们认为,该类患者可以考虑在初次治疗时结合T细胞介导的免疫疗法使得患者达到更深层的分子反应。因此本研究中,采用FucoID快速鉴定并分离肿瘤抗原反应性T细胞,有助于加深对肿瘤免疫微环境的生物学理解,进而推动个性化免疫疗法的开发。